Sintesis Hijau Kromopyridine Baru sebagai Senyawa Heterosiklik Baru dan Evaluasi Aktivitas Biologis Menggunakan ZnO/Fe 3 O 4 yang Dihiasi pada Oksida Grafena

ABSTRAK
Studi ini secara efektif mensintesis kromenopiridina, jenis baru senyawa heterosiklik yang dilebur, menggunakan proses multikomponen dengan efisiensi tinggi. Prosedur ini menggunakan 4-aminokumarin, 2-arilidenemalononitril, dan isothiosianat dalam larutan berair pada suhu sekitar, menggunakan ZnO/Fe3O4 @ GO sebagai katalis yang dapat didaur ulang. Senyawa yang disintesis dievaluasi untuk mengetahui kemanjuran antiproliferatifnya terhadap sel kanker payudara MCF-7 dan sel kanker usus besar HCT-15 menggunakan uji sulforhodamin B (SRB). Senyawa 4c dan 4g menunjukkan peningkatan aktivitas antiproliferatif relatif terhadap senyawa lain yang diproduksi. Senyawa 4c dan 4g menjalani spektroskopi UV–Vis untuk menilai afinitas pengikatannya terhadap DNA dan BSA. Investigasi ini menghasilkan konstanta afinitas yang komprehensif. K 4c -DNA = 7,42 × 10 3  M −1 , K 4g -DNA = 1,23 × 10 4  M −1 , K 4c -BSA = 4,32 × 10 4  M −1 , dan K 4g -BSA = 7,23 × 10 4  M −1 . Pemeriksaan sifat antioksidan dari bahan kimia yang diproduksi merupakan aspek lain dari penelitian ini. Sifat antioksidan dinilai menggunakan dua metode: uji radikal DPPH dan uji reduksi Fe 3+ . Temuan penelitian kami dapat memberikan bukti baru yang menggambarkan hubungan antara susunan kimia dan kapasitas analog kromenopiridina baru ini untuk menghambat proliferasi kanker. Sintesis kromenopiridina yang menyatu menunjukkan beberapa sifat yang menguntungkan, termasuk reaksi cepat, peningkatan hasil produk akhir, dan pemisahan katalis dan produk dari campuran reaksi secara langsung. Katalis yang disintesis murah dan memiliki hasil tinggi. Pemisahan katalis sangat mudah dilakukan dengan magnet eksternal. Kondisi reaksi sederhana dan mudah dilakukan.