Platform Spektrofluorimetri Hijau Kontemporer untuk Penentuan Naproxen dan Esomeprazole Secara Simultan dalam Formulasi Farmasi dan Plasma Manusia

ABSTRAK
Unit pengendalian mutu farmasi semakin terfokus pada pengembangan metode baru yang dapat mendeteksi zat farmasi dalam formulasinya dengan sensitivitas tinggi, sembari juga mempertimbangkan kinerja analitis dan kesederhanaan. Dalam pendekatan saat ini, metode spektrofluorimetri yang tervalidasi telah dikembangkan untuk mengukur Esomeprazole magnesium (ESO) dan Naproxen sodium (NAP) secara bersamaan dalam formulasi gabungannya dan plasma manusia. Metode yang direkomendasikan bergantung pada kuantifikasi intensitas fluoresensi asli NAP pada 354,0 nm setelah eksitasi pada 235,0 nm yang memastikan bahwa ESO tidak menyebabkan gangguan apa pun. Sedangkan untuk ESO, yang tidak memiliki aktivitas fluoresensi, penentuannya dilakukan dengan menggabungkan dengan reagen fluorogenik, NBD-Cl, dan intensitas fluoresensi dari keluaran reaksi direkam pada 538,0 nm, setelah eksitasi pada 469,0 nm, tanpa gangguan dari NAP. Setiap faktor yang memengaruhi intensitas fluoresensi diperiksa. Metode ini menunjukkan linearitas dalam rentang konsentrasi dari 40,0 hingga 1000 ng/mL untuk NAP dan 20,0 hingga 2000 ng/mL untuk ESO dengan batas deteksi 12,77 ng/mL untuk NAP dan 6,01 ng/mL untuk ESO. Akibatnya, metode ini sangat efektif untuk menentukan obat-obatan ini secara tepat. Terakhir, persyaratan ICH diikuti, dan dampak ekologis dipantau menggunakan berbagai metrik.